ارزیابی درمانهای تزریق خون و طحال برداری در بیماران تالاسمی
نویسندگان
چکیده مقاله:
چکیده مقدمه: تالاسمی شایعترین بیماری وراثتی دنیاست که در بعضی از کشورها از جمله اطراف مدیترانه و ایران شیوع دارد. طبق بررسیهای انجام شده میزان شیوع تالاسمی مینور در شهرستان رشت 5/8% و شیوع تالاسمی ماژور 1 به 1600 است. از آنجایی که این بیماری درمان ناپذیر و مزمن است و روشهای درمانی صرفاً حمایتی هستند، بدیهیست که وجود روشی مناسب و منظم، آنها را در تحمل رنج درمان یاری میکند. هدف :بررسی اطلاعات دموگرافیک، آزمایشگاهی و بالینی بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور تحت درمان تزریق دائم خون در مرکز آموزشی درمانی 17 شهریور رشت و ارزیابی درمان آنان. مواد و روشها: در مطالعهای توصیفی در سال 1381 با جمع آوری اطلاعات گذشته و آینده نگر از 400 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور که تقریباً ماهانه برای تزریق خون و کنترل به بیمارستان 17 شهریور رشت مراجعه میکردند علاوه بر اطلاعات دموگرافیک، شاخصهایی نظیر میزان سطح متوسط هموگلوبین قبل از تزریق، فاصله زمانی بین دو تزریق، نیاز خون سالانه، کیسههای خون تزریقی، بیماری قلبی، بزرگی طحال، طحال برداری ثبت شد. نتایج: 25/50% موارد مذکر و میانگین سنی بیماران 77/5 73/15 سال بود. 7/32% خانوادهها 5 فرزندیا نیز بیشتر داشتند و 30%، فرزند اول خانواده بودند. متوسط سن شروع تزریق خون39/2367/31 ماه بود. تنها 1/11% از بیماران تالاسمی ماژور، میانگین هموگلوبین قبل ازتزریق بالای gr/dL 5/9 و کمتر از نیمی از آنها (8/45%) میانگین فواصل تزریق خون کمتر از 28 روز داشتند. ضمناً حدود 3/1 بیماران طحال برداری شده بودند. در این بررسی ارتباط معنیداری بین تحصیلات پدر و سطح اقتصادی خانواده با مراجعه منظم و بموقع برای تزریق خون وجود داشت. نتیجه گیری: به نظر میرسد، فواصل تزریق خون نسبت به مطالعههای قبلی روند مطلوبی را به سوی کوتاهتر شدن پیمودند ولی تا حصول به میزان مطلوب هموگلوبین قبل از تزریق خون مطلوب که طبق دستور WHO بالاتر از gr/dL 5/9 میباشد راه زیادی در پیش است. بدیهی است مطالعات منظم دو سالانه میتواند سیر صعودی یا حتی نزول کفایت درمان را در این بیماران نشان دهد
منابع مشابه
مقایسه نیاز به ترانسفوزیون خون و عوارض قبل و بعد از طحال برداری در بیماران بتا تالاسمی
سابقه و هدف: تالاسمی شایعترین کم خونی ارثی است که به علت نقص ارثی در سنتز زنجیره گلوبین و ناپایداری گلبول قرمز و تخریب آن، طحال دچار بزرگی پیشرونده و پرکاری شده که خود باعث تخریب بیشتر گلبولهای قرمز و نیاز به ترانسفوزیون خون بیشتر میشود و در نتیجه برای کاهش میزان دفعات ترانسفوزیون و عوارض آن نیاز به عمل جراحی طحال برداری پیدا می شود. این مطالعه به منظور مقایسه نیاز به ترانسفوزیون خون و عوارض قب...
متن کاملترومبوز وریدپورت بدنبال طحال برداری در بیماران بالغ تالاسمی
خلاصهسابقه و هدف: بیماران تالاسمی که تحت ترانسفوزیون خون قرار میگیرند، در صورت نیاز به بیش از 20 سی سی خون به ازای هر کیلو گرم وزن بدن، نیاز به طحال برداری دارند. یکی از عوارض خطرناک و کشنده در بیماران طحال برداری شده ترومبوز ورید پورت (portal vein thrombosis, pvt) میباشد. پیگیری این بیماران برای تشخیص به موقع pvt و درمان مناسب آن نقش مهمی در بقای این بیماران دارد. این مطالعه به منظور بررسی فرا...
متن کاملمقایسه نیاز به ترانسفوزیون خون و عوارض قبل و بعد از طحال برداری در بیماران بتا تالاسمی
سابقه و هدف: تالاسمی شایعترین کم خونی ارثی است که به علت نقص ارثی در سنتز زنجیره گلوبین و ناپایداری گلبول قرمز و تخریب آن، طحال دچار بزرگی پیشرونده و پرکاری شده که خود باعث تخریب بیشتر گلبولهای قرمز و نیاز به ترانسفوزیون خون بیشتر میشود و در نتیجه برای کاهش میزان دفعات ترانسفوزیون و عوارض آن نیاز به عمل جراحی طحال برداری پیدا می شود. این مطالعه به منظور مقایسه نیاز به ترانسفوزیون خون و عوارض قب...
متن کاملبررسی وضعیت تزریق خون و عوارض آن در بیماران مراجعهکننده به درمانگاه بیماران بزرگسال تالاسمی تهران
Background and Objectives: Thalassemia is a hereditary hemolytic anemia requiring life-long transfusion treatment. The frequent blood transfusion has some side effects, including immunologic reaetions and non-immunologics such as iron overload and transmission of some infections such as HBV, HCV and HIV. This cross-sectional study was aimed to investigate the transfusion effects in patients ref...
متن کاملوضعیت تزریق خون در بیماران بتا تالاسمی ماژورمراجعه کننده به بیمارستان کودکان مفید تهران
چکید ه سابقه و هدف در ایران حدود 20000 بیمار بتا تالاسمی ماژور وجود دارد که تحت تزریق خون و دسفرال قرار دارند. این گروه از بیماران نیازمند برنامه درمانی و پیگیری دقیق به منظور برخورداری از کیفیت زندگی طبیعی میباشند. در این مطالعه وضعیت تزریق خون در بیماران بتا تالاسمی ماژور بیمارستان کودکان مفید طی سال 1385 مورد بررسی قرار گرفته است. مواد وروشها در این مطالعه توصیفی ـ تحلیلی وضعیت ت...
متن کاملشناسایی آلوآنتی بادیها در بیماران تالاسمی ماژور با فواصل تزریق خون کمتر از 20 روز
چکید ه سابقه و هدف عدم تطابق آنتیژنهای گروههای خونی اهداکنندگان و گیرندگان خون در تزریقات مکرر، احتمال بروز آلوایمونیزاسیون را در این بیماران افزایش میدهد. در این طرح نقش آلوآنتیبادیها در افزایش نیاز به تزریق خون در مبتلایان به تالاسمی ماژور بررسی شده است. مواد وروشها این مطالعه توصیفی است.در این طرح دو گروه بیماران تالاسمی ماژور با فواصل تزریق خون بیشتر و کمتر از 20 روز ( 27...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 14 شماره 56
صفحات 61- 66
تاریخ انتشار 2006-01
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023